VALOR CLÍNICO
Estos discos se utilizan para la evaluación semicuantitativa de la susceptibilidad in vitro a los agentes antimicrobianos de bacterias de rápida proliferación y varias especies difíciles mediante un método de difusión en agar. Este método se basa en un procedimiento normalizado publicado por la WHO(1) y adoptado como estándar consensuado por la CLSI(2, 3) CA-SFM(4)y EUCAST(5) (se revisa periódicamente). Remítase a los documentos más recientes de la CLSI(2,3), CA-SFM(4) , EUCAST(5) para consultar las directrices relativas a la prueba de susceptibilidad a los antibióticos y la interpretación de los resultados.
PRINCIPIO
Discos de papel impregnados con una concentración definida de agente antimicrobiano se depositan sobre la superficie de un medio apropiado(A) previamente inoculado con un inóculo calibrado(A), de cultivo puro y fresco de la cepa bacteriana a comprobar. Tras la incubación(A) se examinan las placas de Petri, se miden las zonas de inhibición que rodean a los discos y se comparan con los valores críticos(A) para los distintos agentes antimicrobianos comprobados, a fin de determinar la categoría clínica de la susceptibilidad (resistente, intermedia, susceptible…). El diámetro de la zona de inhibición es proporcional a la susceptibilidad de la cepa bacteriana comprobada. (A) de acuerdo con las directrices actuales CLSI(2, 3) CA-SFM(4) EUCAST(5).
PRESENTACIÓN
Los discos de Bio-Rad son discos de 6,5 mm fabricados en papel absorbente de calidad superior e impregnados con concentraciones precisas de los agentes antimicrobianos. Los discos están claramente identificados por medio de un código que comprende de 1 a 3 letras, impreso en cada cara del disco. Los discos de Bio-Rad se suministran en cartuchos de 50 discos envasados en contenedores impermeables que contienen un desecante.
Presentación: 50 Discos
Imagen representativa
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